-
11 маусымда Kelun-Biotech компаниясы Ұлттық медицина орталығының Дәрілік заттарды бағалау орталығынан (CDE) тәуелсіз түрде жасалған TROP2 ADC дәрілік затының sac-TMT (佳泰莱) PD-L1 моноклоналды антиденесі тагитанлимабпен (科泰莱) бірге қолданылғанына серпінді терапия белгісі (BTD) берілгенін хабарлады...Толығырақ оқу»
-
29 мамырда Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) BeiGene ұсынған Занидатамаб препаратын бұрын жүйелік терапия алған және HER2 деңгейі жоғары, жергілікті дамыған немесе метастатикалық өт жолдарының қатерлі ісігі (BTC) бар науқастарды емдеу үшін сатуға мақұлдады...Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 4 маусымында Акесо Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының (NMPA) компанияның бірінші класты PD-1/CTLA-4 биспецификалық антиденесі, кадонилимабты, тұрақты, қайталанатын немесе метастатикалық жатыр мойны обырын бірінші қатардағы емдеу үшін платинамен бірге қолдануға мақұлдағанын жариялады...Толығырақ оқу»
-
29 мамырда Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) HER2-нысаналы антидене-дәрілік конъюгаты (ADC) трастузумаб резетеканын (SHR-A1811) маркетингке мақұлдады. Ол жергілікті дамыған немесе метастатикалық кіші емес ісіктері бар ересек пациенттерді емдеу үшін монотерапия ретінде көрсетілген...Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 21 мамырында InnoCare Pharma компаниясы Қытай Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының (NMPA) леналидомидпен бірге қолданылатын, гуманизацияланған Fc-модификацияланған цитолитикалық CD19 моноклоналды антидене Minjuvi® (тафаситамаб) препаратын, содан кейін Minjuvi монотерапиясын мақұлдағанын хабарлады...Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 22 мамырында Allist Pharmaceuticals компаниясы KRAS-G12C ингибиторы болып табылатын инновациялық Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets) препаратының Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) тарапынан нарыққа шығарылуына ресми түрде мақұлданғанын хабарлады. Бұл мақұлдау Airuikai препаратын емдеу үшін пайдалануға мүмкіндік береді...Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 22 мамырында Kelun Bio компаниясы трофобласт жасуша бетінің антигені 2 (TROP2) бағытталған антидене-дәрілік конъюгаты (ADC) сакитузумаб тирумотеканның (sac-TMT, сондай-ақ SKB264/MK – 2870 деп те аталады) (®) жаңа индикациясына өтінімді Дәрілік заттарды бағалау орталығы қабылдағанын хабарлады (...Толығырақ оқу»
-
Қатерлі ісікке қарсы ұзаққа созылған шайқаста жаңа қатерлі ісікке қарсы қарулар үздіксіз пайда болып, пациенттерге жаңа үміт сыйлауда. Адамдар мен қатерлі ісік арасындағы ұзаққа созылған соғыста қатерлі ісікке қарсы жаңа қарулар бірінен соң бірі пайда болып, пациенттерге жаңа үміт сыйлауда. Жарқыраған жаңа...Толығырақ оқу»
-
2021 жылы 67 жастағы ұйқы безі қатерлі ісігімен ауыратын науқас медициналық керемет жасады. Хирургиялық операциядан, бірнеше рет химиотерапиядан және TIL терапиясының сәтсіздігінен кейін, ол қатысқан TCR-T жасушалық терапиясының клиникалық сынағы өкпе метастаздарының 6 ай ішінде 72%-ға кішіреюіне әкелді...Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 12 мамырында CARsgen THANK-u Plus™ платформасын пайдаланып жасалған аллогендік BCMA-бағытталған CAR-T CT0596 үшін алдын ала клиникалық деректерді жариялады. Қазіргі уақытта CT0596 қайталанған/рефракциялық көп миелома (R/R MM) немесе қайталанған/рефракциялық... бойынша ерте барлау клиникалық зерттеуінде бағалануда.Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 9 мамырында Hansoh Pharmaceutical компаниясы Ameile (алмонертиниб мезилат таблеткалары) препаратының жаңа көрсеткіші нарыққа шығарылғанын хабарлады. Жаңа көрсеткіш эпидермальды өсу факторы бар ісіктері бар ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар ересек пациенттерді адъювантты емдеуге арналған...Толығырақ оқу»
-
2025 жылдың 1 мамырында Hansoh Pharmaceutical компаниясы топтың өздігінен әзірлеген B7-H4-нысаналы антидене-дәрілік конъюгаты (ADC) HS-20089 инъекцияға арналған препаратын Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) серпінді терапияға арналған дәрі ретінде белгілеуге мақұлдағанын хабарлайды...Толығырақ оқу»
Пекин онкологиялық ауруханасының кооперативті медициналық мекемесі