-
2026 жылдың 21 сәуірінде Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрі-дәрмектерді бағалау орталығы (CDE) инъекцияға арналған HS-20093 (рисвутатугатуг резетекан) кастрацияға төзімді қуық асты безінің дамыған түрі бар науқастарды емдеуге арналған серпінді терапия кандидаты ретінде белгіленгенін хабарлады...Толығырақ оқу»
-
Жақында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының (NMPA) Дәрі-дәрмектерді бағалау орталығы (CDE) Энкорафенибтің басымдықты шолу үшін уақытша мақұлданғанын хабарлады. Ол цетуксимабпен және FOLFOX химиотерапия режимімен бірге бірінші қатардағы емдеу әдісі ретінде қолданылады...Толығырақ оқу»
-
Диагностикалық есепте «ұйқы безінің қатерлі ісігі» деген сөздер пайда болған кезде, әсіресе «бауырдың 25 метастазымен» бірге жүрсе, сансыз отбасылар үмітсіздікке ұшырайды. «Қатерлі ісіктердің патшасы» ретінде белгілі бұл ауруға бірнеше метастаз диагнозы қойылған кезде, көбінесе...Толығырақ оқу»
-
Жақында Bayer компаниясы Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының (NMPA) HER2 (ERBB2) белсендіретін мутациясы бар жергілікті дамыған немесе метастатикалық ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар ересек пациенттерді емдеу үшін севабертиниб атты жаңа мақсатты препаратты мақұлдағанын хабарлады...Толығырақ оқу»
-
Құрметті халықаралық пациенттер, Сіз немесе сіздің жақындарыңыз қатерлі ісікпен күресіп, емдеудің тиімдірек нұсқаларын іздеп жүргенде, біз сіздерді онкологияның революциялық технологиясы - ультрадыбыстық тіндерді фрагментациялау терапиясымен таныстырғымыз келеді. Бұл озық емдеу әдісі сәтті енгізілді...Толығырақ оқу»
-
Қатерлі ісік өмірге көлеңке түсіргенде, әрбір емдеу әдісі сол өмірдің сапасы мен қадір-қасиетіне терең әсер етеді. Егде жастағы, жүрек-өкпе функциясы нашар, хирургиялық араласуды немесе анестезияны көтере алмайтын немесе ісікпен күресудің жұмсақ жолын іздейтін науқастар үшін...Толығырақ оқу»
-
2026 жылдың 31 наурызында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрілік заттарды бағалау орталығы қызықты жаңалық жеткізді: GenFleet Therapeutics компаниясы әзірлеген GFH375 метастатикалық ұйқы безінің ісігі бар науқастарды емдеуге арналған «серпінді терапия» кандидаты ретінде ресми түрде енгізілді...Толығырақ оқу»
-
Көптеген егде жастағы онкологиялық науқастар мен олардың отбасылары үшін диагноз көбінесе үмітсіздікпен бірге жүреді. Әсіресе, «қатерлі ісік патшасы» - ұйқы безі қатерлі ісігімен бетпе-бет келгенде, жан түршігерлік ауырсыну және тамақтана алмау көбінесе науқастардың қадір-қасиетін түсіреді, олардың жақындарын терең қайғыға батырады....Толығырақ оқу»
-
2024 жылдың 24 наурызында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрілік заттарды бағалау орталығы инновациялық Teclistamab препаратын қайталанған немесе рефрактерлік көп миокард инфарктісінің ересек пациенттерін монотерапиялық емдеу үшін серпінді терапия ретінде белгілеу ұсынылғанын хабарлады...Толығырақ оқу»
-
Жақында Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) операция жасалмайтын немесе метастатикалық HER2-төмен экспрессиясы (IHC 1+ немесе IHC 2+/ISH-) және бауыр метастаздары бар ересек сүт безі қатерлі ісігі бар науқастарды емдеу үшін антидене-дәрілік конъюгаты (ADC) диситамаб ведотиніне жаңа көрсеткішті мақұлдады...Толығырақ оқу»
-
2026 жылдың 10 наурызында MediLink Therapeutics компаниясы әзірлеген инъекцияға арналған инновациялық B7-H3-нысанаға алатын антидене-дәрілік конъюгаты (ADC) YL201 препаратына Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрілік заттарды бағалау орталығы серпінді терапия атағын берді. Белгіленген көрсеткіш...Толығырақ оқу»
-
Жақында Қытай Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрі-дәрмектерді бағалау орталығы (CDE) Kousai компаниясы әзірлеген KSD-101 инъекциясын клиникалық сынақтарға ресми түрде мақұлдады. Бұл Қытайда FDA IND қолданбасын алған алғашқы түпнұсқа дендритті жасушалық вакцина (DC вакцинасы) ғана емес...Толығырақ оқу»
Пекин онкологиялық ауруханасының кооперативті медициналық мекемесі