Халықаралық бөлім

Наурыз айының басында Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы созылмалы лимфоцитарлық лейкемия (СЛЛ) немесе ұсақ лимфоцитарлық лимфома (СЛЛ) бар, кем дегенде бір жүйелік терапия, соның ішінде Брутон тирозині ... алған ересек пациенттерді емдеу үшін Jaypirca® (пиртобрутиниб) препаратын мақұлдады.Толығырақ оқу»

Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрі-дәрмектерді бағалау орталығынан (CDE) жақында қызықты жаңалық пайда болды: Hensen Bio компаниясы әзірлеген KSD-101 инъекциясының клиникалық сынағы мақұлданды. Көрсетілген қолданыс «EBV-мен байланысты гематологиялық ісіктерге арналған...»Толығырақ оқу»

Жақында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) Xuanzhu Biopharmaceutical компаниясы тәуелсіз әзірлеген 1-сыныпты инновациялық дәрілік зат Bireociclib үшін жаңа көрсеткішті мақұлдады. Жаңа көрсеткіш ароматаза ингибиторымен бірге бастапқы эндокриндік терапия ретінде қолдануға арналған...Толығырақ оқу»

2026 жылдың 28 ақпанында Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы (NMPA) кем дегенде бір жүйелік терапия алған KRAS G12C мутацияланған дамыған ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар ересек пациенттерді емдеу үшін JMKX001899 сульфатын сатуды ресми түрде мақұлдады. JMKX00189...Толығырақ оқу»

2026 жылдың 13 ақпанында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрілік заттарды бағалау орталығы (CDE) GFH375 таблеткаларының KRAS G12D-мутантты ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар науқастарды емдеуге арналған серпінді терапия тағайындауына енгізілгенін хабарлады...Толығырақ оқу»

2026 жылдың 12 ақпанында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының Дәрілік заттарды бағалау орталығы (CDE) 4 ақпанда ENHERTU® (трастузумаб дерукстекан) препаратын HER2 бар ересек пациенттерде адъювантты терапия ретінде қолдану үшін «Серпінді терапия» бағдарламасына енгізу ұсынылғанын хабарлады...Толығырақ оқу»

Бейжің Оңтүстік аймақтық онкологиялық ауруханасының халықаралық бөлімі халықаралық пациенттерге өмірді өзгерткен революциялық емдеу әдісі - бор нейтрондарын ұстап алу терапиясын (BNCT) қоса алғанда, заманауи қатерлі ісік терапиясына қол жеткізуді ұсынуға мақтанады. Нақты өмірлік дәлел: Ву ханымның 2022 жылғы сапары...Толығырақ оқу»

2026 жылдың 9 ақпанында Ұлттық медициналық өнімдер басқармасының (NMPA) Дәрі-дәрмектерді бағалау орталығының (CDE) ресми веб-сайтында инъекцияға арналған ZL-1310, DLL3-ны нысанаға алатын жаңа антидене-дәрілік конъюгаты (ADC), «Серпінді терапия» атағын алу жоспарланып отырғаны туралы хабарланды. Мүше ретінде...Толығырақ оқу»

Біздің көмегімізге жүгіну үшін алыс қашықтыққа сапар шеккен әрбір пациент үшін біз терең түсінеміз: сіз әкелетін нәрсе - тек күрделі медициналық жазбалар ғана емес, сонымен қатар бүкіл отбасыңыздың сенімі мен үміті. Пекин Оңтүстік аймақтық онкологиялық ауруханасының халықаралық бөлімінде біз күн сайын осындай оқиғалардың куәсі боламыз...Толығырақ оқу»

HER2-позитивті тоқ ішек қатерлі ісігін емдеудегі қиындықтарға тап бола отырып, біз сіздің тиімдірек және озық емдеу нұсқаларына деген шұғыл ұмтылысыңызды толық түсінеміз. Бүгін біз Қытайдың онкология саласындағы маңызды жаңалықтарды ұсынамыз. **Жоғары деңгейлі терапия қолжетімді: SHR-A1811 ерекшелік көрсетеді...Толығырақ оқу»

Жақында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы Чиа Тай Тяньциннің дамыған гепатоцеллюлярлық карциноманы бірінші қатардағы емдеу үшін анлотиниб гидрохлориді мен пенпулимабтың біріктірілген терапиясын ресми түрде мақұлдады. Бұл анлотиниб гидрохлоридінің оныншы бекітілген көрсеткіші...Толығырақ оқу»

Жақында Қытайдағы қатерлі ісіктерді емдеу саласы маңызды жетістікке жетті. 2025 жылдың 7 қаңтарында Ұлттық медициналық өнімдер басқармасы SHR-1701 инновациялық препаратын нарықта қолдануға ресми түрде бекітті. Ол химиотерапиямен бірге қатерлі ісіктерді емдеудің бірінші қатарындағы ем ретінде көрсетілген...Толығырақ оқу»